-
一般打官司的，都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把，最后医院作为医疗事故兜底。 (水城百事)
[ No text ]
33 views
|
|
登录后可以通过微信/Facebook/Twitter/email进行分享
Complete thread:
-
半月内两起国内儿童基因编辑试验死亡事件曝光，引人深思
-
匿名
;
08-07,09:55
(#1542357)
![[*]](templates/default/images/complete_thread.png "Open whole thread")
Reply
(水城百事)
-
想弯道超，结果车毁人亡
-
匿名
;
08-07,09:58
(#1542361)
Reply
-
你得这么看。只是革命事业的先驱。失败是成功之母。
-
华西不高兴
;
08-07,09:59
(#1542363)
Reply
-
人矿韭菜有的是
-
匿名
;
08-07,10:19
(#1542372)
Reply
-
中国14亿人
-
匿名
;
08-07,17:38
(#1542477)
Reply
-
-
-
啥呀，通常基因编辑技术多是用在胚胎上，用在人身上说明是用于治病。而且得的都是普通疗法束手无策的绝症。这本来得的就是要死的病，基因编辑不过是最后的一点希望罢了，就是从十死无生到九死一生，该死的病难道还能包活不成
-
:-D :-D :-D
;
08-07,10:03
(#1542364)
Reply
-
大家都是成年人。都签了字的。
-
匿名
;
08-07,10:25
(#1542375)
Reply
-
他们去泰国造得浑身冰凉，自家的红参都压不住
-
匿名
;
08-07,10:29
(#1542379)
Reply
-
-
匿名
;
08-07,10:39
(#1542387)
Reply
-
-
一般打官司的，都是和主治医生窜通好了的。大家都拿残疾孩子赌一把，最后医院作为医疗事故兜底。
-
没输家，让有钱人抚养个残疾孩子，是个艰难的考验
;
08-07,18:43
(#1542480)
Reply
-
通常这种不成熟的实验性疗法是极低的价格甚至是免费的，因为医院也在探索中，可以申请到实验经费。只有一种情况例外，就是家长非要做，因为并不是每一个病人都符合实验条件，那些成功率比较低的病人自然被排除在外。这种情况家长会全额支付高额的实验费用，而且治疗的成功率也显著偏低
-
匿名
;
08-07,19:04
(#1542481)
Reply
-
一般是主治医生想一吃两家，医院的科研经费，家长的医疗费。家长不掏医药费去拿孩子做实验，一般人不敢承担这名声。
-
基本是先折腾，后理赔。把残疾孩子消灭掉。心理安慰
;
08-07,19:19
(#1542482)
Reply
-
+1
-
匿名
;
08-07,21:33
(#1542495)
Reply
-
-
-
-
-
-
Delete Cookie