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血癌有治了！娇生治疗血癌药物 获FDA核准！
摘要:
娇生集团(Johnson & Johnson)宣布，有助于对抗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的药物，已获美国食品及药物管理局(FDA)核准。
路透报导，血液癌症迄今没
 娇生集团(Johnson & Johnson)宣布，有助于对抗多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的药物，已获美国食品及药物管理局(FDA)核准。 路透报导，血液癌症迄今没有药物可以治疗，新药上市为患者提供了新选择。娇生集团发言人表示，预计11月4日左右新药即可贩售，每个月用药花费价格约为3万9500元，患者使用新药进行9个月到10个月为期的疗程，累计花费约在35万5000元至39万5000元之间。 娇生集团25日发表声明指出，品牌名称为Tecvayli的药物teclistamab，已获食药局核准可供多发性骨髓瘤成年人患者使用。到目前为止，多发性骨髓瘤治疗极为不易，某些患者接受多次治疗之后病情复发。娇生集团表示，Tecvayli为双特异性抗体(bispecific antibody)药物，可以训练身体的免疫系统找出癌细胞，并将癌细胞消灭。 Tecvayli是第一个获准用来对抗多发性骨髓瘤的同等级药品。娇生集团发言人指出，新药预计11月4日作右即可贩售，每个月用药花费累计约为3万9500元，患者使用新药进行9个月到10个月为期的疗程，累计花费约在35万5000元至39万5000元之间。 Tecvayli新药加注警语指出，用药可能出现细胞激素释放症候群(cytokine release syndrome，CRS)副作用，也就是免疫系统反应过于激烈，或者产生神经毒性(neurologic toxicity)。Tecvayli今年8月已在欧洲获得限定使用的核准。多发性骨髓瘤通常在65岁至74岁之间被诊断发现，男性受到影响的程度高过女性。 美国癌症学会(American Cancer Society)统计，今年当中全美可能出现的多发性骨髓瘤添加案例大约将近3万5000例。 |
